Integrantes de la Asociación Civil Jujeña de Fibromialgia entregaron a la diputada nacional María Inés Zigarán un petitorio para impulsar una legislación nacional que garantice derechos, acceso a la salud y cobertura para quienes conviven con esta enfermedad.
06 de julio de 2026
La diputada nacional María Inés Zigarán (UCR – Provincias Unidas) recibió a integrantes de la Asociación Civil Jujeña de Fibromialgia, con quienes dialogó sobre las dificultades que enfrentan las personas que conviven con esta enfermedad y la necesidad de avanzar en una legislación nacional que garantice el acceso a la atención, los tratamientos y la protección de sus derechos.
Durante el encuentro, la legisladora escuchó los testimonios de las mujeres que integran la asociación, una organización que brinda acompañamiento y asesoramiento a 115 pacientes de toda la provincia, desde La Quiaca hasta Libertador General San Martín.
Las integrantes de la entidad compartieron las experiencias cotidianas de quienes padecen fibromialgia y describieron el impacto que la enfermedad tiene sobre su calidad de vida, con dolores musculares crónicos e incapacitantes y otros síntomas asociados que afectan distintos sistemas del organismo, limitando el desarrollo de sus actividades familiares, laborales y sociales.
«La fibromialgia debe ser incorporada al Programa Médico Obligatorio y los tratamientos necesarios deben contar con cobertura», expresó Nilsa Montaño, presidenta de la Asociación Civil Jujeña de Fibromialgia.
La referente explicó que, si bien la fibromialgia es una enfermedad reconocida internacionalmente, en la Argentina aún no existe una ley nacional específica que garantice el acceso a prestaciones de salud, tratamientos interdisciplinarios y medicamentos con cobertura adecuada.
«La enfermedad representa un camino de ida para quienes la padecemos», sostuvo Montaño. Y agregó que muchas pacientes no cuentan con los recursos económicos necesarios para afrontar tratamientos, medicación y terapias que les permitan aliviar los síntomas y mejorar su calidad de vida.
Por su parte, la diputada Zigarán advirtió sobre el contexto que atraviesa el sistema sanitario nacional. «El Gobierno nacional ha decidido desfinanciar programas de salud que garantizaban un piso de protección para miles de argentinos y argentinas», afirmó.
Tras agradecer el testimonio de las integrantes de la asociación, sostuvo que sus relatos «no sólo reflejan las dificultades derivadas de la enfermedad, sino también la ausencia de políticas públicas nacionales que acompañen y brinden respuestas concretas a quienes conviven con esta condición».
«También es fundamental generar conciencia social para derribar los prejuicios y la incomprensión que muchas veces revictimizan a las personas con fibromialgia, afectando su vida familiar, laboral y sus vínculos cotidianos», agregó.
Finalmente, Zigarán destacó que la fibromialgia continúa siendo una enfermedad invisibilizada para gran parte de la sociedad y remarcó la necesidad de avanzar en una legislación nacional que reconozca integralmente los derechos de quienes la padecen. «Vamos a trabajar desde el Congreso de la Nación para impulsar una ley que garantice el acceso a la atención, los tratamientos y las prestaciones de salud que las personas con fibromialgia necesitan para vivir con mayor dignidad y mejor calidad de vida», concluyó.
